亚盛血液瘤布局逻辑-flcq-BIC加FIC做联合骨架

亚盛对血液瘤的玩法不是单分子打 PoC，而是把若干 BIC + FIC 分子作”骨架件”，在每个适应症拼出潜在最优联合方案。

可观察的核心组件：

• APG2575 — Bcl-2 抑制剂，对标维奈克拉但安全性、依从性更优；横跨 CLL/SLL、MCL、FL、DLBCL、AML、MDS、MM、ALL、CML、TCL 几乎所有血液瘤适应症。
• APG3288 — BTK 蛋白降解剂，对应 BTK 迭代阶梯最高一级，主打 CLL/SLL、MCL、FL、DLBCL。
• HQP1351（耐立克）— 三代 TKI / FLT3，主打 CML、ALL、AML、MDS、TCL。
• APG5918 — 新机制分子，铺向 DLBCL / 低危 MDS / MM / TCL。

布局逻辑：每个适应症都用”自己的 Bcl-2 + 自己的 BTK 降解剂 + 自己的 TKI / 新机制”组合，形成不依赖外部分子的全口服联合方案。判断这家公司有没有”系统性布局”的标尺，就看它能不能在 8–10 个血液瘤适应症上反复用同一组核心分子搭出闭环——亚盛的 APG2575 在 10 个适应症里出现 9 次，是这种”骨架件”模式的标志。

[1393486978]（雪球）